Após a agência sanitária dos Estados Unidos autorizar a aplicação emergencial de uma terceira dose da vacina contra a covid da Pfizer para transplantados e pessoas com problemas no sistema imune, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) pediu à farmacêutica, na manhã desta sexta-feira (13), informações dos estudos que estão sendo feitos sobre a utilização de mais uma dose do imunizante.

A Pfizer começou os testes clínicos para verificar segurança e eficácia da terceira dose no dia 19 de julho, com 10 mil voluntários, incluindo 885 brasileiros. No ofício, a agência pede para ter acesso aos resultados gerados até o momento pelos estudos, que foram a base para o FDA (agência de vigilância dos EUA) liberar a aplicação.  

Além dos esclarecimentos, a Anvisa pediu para fazer uma reunião com a Pfizer, na semana que vem para aprofundar da discussão sobre terceira dose ou doses de reforço de sua vacina.