A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta sexta-feira (12) que o lote das vacinas de Oxford que foram suspensos na Áustria não veio para o Brasil. "O lote da vacina que foi suspenso de uso pelas autoridades da Áustria não veio para o Brasil. O lote é o ABV5300, fabricado pela Astrazeneca".

A agência ressalta que até o momento não há evidências que apontem relação entre o uso da vacina e a ocorrência de casos de trombose e embolismo pulmonar relatados por pessoas que tomaram o imunizante na Áustria. Nas bases nacionais que reúnem os eventos ocorridos com vacinas não há registros de termos de embolismo e trombose associados às vacinas para Covid, destaca. 

"A Anvisa está acompanhando e buscando informações junto às autoridades internacionais sobre  possíveis eventos adversos relacionados ao uso da vacina de Oxford", afirmou, por meio de nota. Por meio de sua área internacional, a Anvisa já solicitou informações sobre a investigação dos eventos adversos relatados na Áustria."